مراقبة الجودة

عملية مراقبة الجودة.
1. فحص (البضائع) الواردة (IQC): هو نقطة التحكم الأساسية للمصنع لمنع دخول المواد غير المؤهلة إلى عملية الإنتاج.
(1) عناصر وأساليب التفتيش الواردة:
أ) المظهر: يتم التحقق منه بشكل عام عن طريق العينات المرئية والشعور باليد والتباين ؛
ب) الحجم: يتم التحقق منه بشكل عام باستخدام الفرجار والميكرومتر وأدوات القياس الأخرى ؛
ج) الخصائص: مثل الخصائص الفيزيائية والكيميائية والميكانيكية ، والتي يتم التحقق منها بشكل عام بواسطة أدوات الاختبار وطرق محددة.

② طريقة فحص المواد: فحص كامل ، ب فحص عشوائي.

③ معالجة نتائج الفحص:
أ) استلام.
ب) الرفض (أي العودة) ؛
ج) قبول الامتياز.
د) الفحص الكامل (انتقاء المنتجات غير المطابقة لإرجاعها).
هـ) إعادة التفتيش بعد إعادة العمل.

المعايير: المعايير الفنية للمواد الخام وقطع الغيار ، وإجراءات التفتيش والاختبار الواردة ، وإجراءات التفتيش الفيزيائية والكيميائية ، إلخ.

2. فحص عملية الإنتاج (IPQC): بشكل عام ، يشير إلى مراقبة الجودة لأنشطة الإنتاج في كل مرحلة من تخزين المواد إلى تخزين المنتج النهائي ، أي مراقبة الجودة قيد المعالجة.بالمقارنة مع فحص الجودة في هذه المرحلة ، يطلق عليه FQC (مراقبة الجودة النهائية).
(1) تتضمن طرق فحص العملية بشكل أساسي ما يلي:
أ) المادة الأولى التفتيش الذاتي والتفتيش المتبادل والتفتيش الخاص ؛
ب) يجب الجمع بين التحكم في العملية والتفتيش والتفتيش العشوائي ؛
ج) التفتيش المركزي متعدد العمليات ؛
د) إجراء التفتيش خطوة بخطوة ؛
ه) فحص المنتج بعد الانتهاء ؛
و) الجمع بين أخذ العينات والتفتيش الكامل ؛

② مراقبة جودة العملية (IPQC): وهي القيام بجولة استقصائية على عملية الإنتاج.
أ) فحص المادة الأولى ؛
ب) فحص المواد ؛
ج) التفتيش: ضمان وقت وتكرار الفحص المناسبين ، والتفتيش وفقًا لمعايير الفحص أو تعليمات التشغيل.بما في ذلك فحص جودة المنتج ، ولوائح العملية ، ومعلمات تشغيل الماكينة ، ووضع المواد ، وتحديد الهوية ، والبيئة ، إلخ.
د) يجب ملء سجلات التفتيش بصدق.

③ عملية فحص جودة المنتج (FQC): وهي تهدف إلى التحقق من الجودة بعد الانتهاء من المنتجات لتحديد ما إذا كانت مجموعة المنتجات يمكن أن تتدفق إلى العملية التالية ، وهو فحص ثابت أو فحص قبول.عناصر التفتيش: المظهر والحجم والخصائص الفيزيائية والكيميائية ، وما إلى ذلك ؛ب. طريقة الفحص: يتم اعتماد فحص أخذ العينات بشكل عام.جيم العلاج غير المشروط.السجلات ؛
④ المعايير: تعليمات التشغيل ، معايير فحص العمليات ، إجراءات التفتيش والاختبار ، إلخ.

3. مراقبة التفتيش النهائي: فحص شحنة المنتج النهائي.（مراقبة الجودة الصادرة）

4. ردود الفعل وعلاج الجودة غير الطبيعية:
(1) يمكن تحديد ، وإخطار المشغل أو ورشة العمل مباشرة ؛
(2) لا يمكنهم الحكم ، ثم يقدمون نموذجًا سيئًا إلى المشرف للتأكيد ، ثم إخطار التصحيح أو العلاج ؛
③ سجل الوضع غير الطبيعي بصدق ؛
(4) لتأكيد التدابير التصحيحية أو التحسينية ، وتتبع تأثير العلاج ؛
يجب وضع علامات واضحة على فحص المنتجات شبه النهائية والمنتجات النهائية ، والإشراف على الإدارات ذات الصلة من أجل العزل والتخزين.

5. سجلات الجودة: تقديم دليل موضوعي لأنشطة ونتائج عمليات الجودة المكتملة.
أ) يجب أن تكون دقيقة وفي الوقت المناسب وواضحة وكاملة ومختومة بختم التفتيش أو التوقيع.
ب) من الضروري أيضًا الترتيب والملف في الوقت المناسب والتخزين في بيئة مناسبة.